化学反応

塩化アルミニウムテトラヒドロフラン中のカルシウムやマグネシウム水素化物テトラヒドロ形成と反応aluminates：

AlCl3 + 3麗→AlH3 +三塩化リチウム

水和物、酸化アルミニウムするときに、300℃に加熱すると分解：[6]

2 AlCl3％6H2O→2アルミナ+ 6塩酸+ 9 H2Oの

[編集]使用上の注意

無水AlCl3積極的に水や拠点を持つので、適切な注意が必要です反応する。含水塩以下の問題があります。
[編集]外部リンク

1。 ^ nnはグリーンウッド、1つの。アーンショウ、化学要素、ペルガモンプレス、オックスフォード、イギリス、1984年のabcdeの。
2。 ^ ABCの街オラー（編）、フリーデルクラフトおよび関連反応誌、Vol。 1、インターサイエンス、ニューヨーク、1963。
3。 ^ LGのウェイド、有機化学、第5版、プレンティスホール、アッパーサドルリバー、ニュージャージー州、アメリカ合衆国、2003。
4。 ^ pとGalatsisで：ハンドブック試薬の有機合成のための：酸性と基本的な試薬（HJライヒ、公団リグビー、編）、所蔵。 12月15日、ワイリー、ニューヨーク、1999。
5。 ^ BのBのスナイダー（1980）。 "ルイス酸触媒による省エネの反応"。のAcc。化学。解像度。 13：426。土井：10.1021/ar50155a007。
6。 ^ Pradyot Patnaik。ハンドブック無機化学品です。マグロウヒル、2002年、ISBN 0070494398

を使用して

フリーデルクラフツ反応[2]塩化アルミニウムのための主要な用途は、アントラキノンの準備の例については、染料（業種別）ベンゼン、ホスゲンからです。[1]の一般的なフリーデルクラフツでクラフツ反応、塩化アシル、またはアルキルハロゲン化さ：[2として芳香族系と反応する]

AlCl3 FriedelCrafts.gif

ベンゼン誘導体では、主要な製品は、パラの異性体です。アルキル化反応ので、あまり普及してアシル化反応よりも使用されて、そのようなフリーデルクラフツのように、手工芸品、多くの関連する問題があります。ただし、水分のトレースの両方の反応は、塩化アルミニウムだけでなく、他の材料および装置、緩やかに進行する反応に必要なドライになる必要があります。フリーデルクラフツの一般的な問題フツ反応製品のため、複合体を強く塩化アルミニウム"触媒"完全な化学量論量での反応の順序での存在することが完了するまで行くには、（）上記の化学的特性を参照して必要とされます。これは非常にリサイクルすることは困難なので、使用後は、腐食性廃棄物を大量に生成破棄しなければならないことができます。このような理由の化学者は、リサイクルすることができます（Ⅲ）トリフラート、（Ⅲ）トリフラートまたはジスプロシウムイッテルビウムなど、より環境に優しい触媒の使用を検討してください。

塩化アルミニウムもガッターマンたとえば、経由では、一酸化炭素、水素と塩化銅（I）塩化ビニル共触媒）：[3]を使用してコッホ反応芳香環にアルデヒドのグループを導入するために使用することができます

AlCl3 formylation.gif

塩化アルミニウム、有機化学の他のアプリケーションのさまざまな検出します。[4]たとえば、それは3カルボンに加えbuten - 2 - 1（メチルビニルケトン）：[5などの"エン反応"を触媒することができます]

AlCl3省エネrxn.gif

AlCl3も広く重合物や炭化水素の異性化反応に使用されます。重要な例[1]エチルベンゼンは、したがって、またドデシルベンゼンスルホンのどの洗剤作るために使用され、生産、ポリスチレンスチレンするために使用、製造しています。

塩化アルミニウムアレーンの存在下でアルミニウムの組合せ（アレーン）の金属錯体、例えばビスを合成するために使用することができますビス（）、クロム、特定の金属ハロゲン化物から、いわゆるフィッシャーハフナー合成と呼ばれる介してベンゼン。

アルミニウムchlorohydrateなど多くの誘導体の形で塩化アルミニウム、低濃度で制汗剤に共通のコンポーネントです。多汗症患者は非常に高い濃度（15％以上）、Drysol、マキシムでは、Odaban、CertainDri、Bの+乾燥機、AnhydrolフォルテとDriclorなどのブランド名で販売され必要があります。